解放軍文職招聘考試第二章 誤差和分析數(shù)據(jù)處理2-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育
發(fā)布時(shí)間：2017-06-04 23:14:19第二章 誤差和分析數(shù)據(jù)處理思考題1．指出下列各種誤差是系統(tǒng)誤差還是偶然誤差？如果是系統(tǒng)誤差，請(qǐng)區(qū)別方法誤差、儀器和試劑誤差或操作誤差，并給出它們的減免方法。①砝碼受腐蝕；②天平的兩臂不等長(zhǎng)；③容量瓶與移液管不準(zhǔn)確；④在重量分析中，試樣的非被測(cè)組分被共沉淀；⑤試劑含被測(cè)組分；⑥試樣在稱量過程中吸濕；⑦化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不在指示劑的變色范圍內(nèi)；⑧分光光度測(cè)定中，吸光度讀數(shù)不準(zhǔn)（讀數(shù)誤差）；⑨分光光度法測(cè)定中，波長(zhǎng)指示器所示波長(zhǎng)與實(shí)際波長(zhǎng)不符；⑩pH測(cè)定中，所用的基準(zhǔn)物不純。答：① 系統(tǒng)誤差 儀器誤差，校準(zhǔn)砝碼②系統(tǒng)誤差 儀器誤差，校準(zhǔn)天平③系統(tǒng)誤差 儀器誤差，做校正實(shí)驗(yàn)，使其體積成倍數(shù)關(guān)系④系統(tǒng)誤差 方法誤差，做對(duì)照實(shí)驗(yàn)，估計(jì)分析誤差并對(duì)測(cè)定結(jié)果加以校正⑤系統(tǒng)誤差 試劑誤差，做空白試驗(yàn)，減去空白值⑥系統(tǒng)誤差 操作誤差，防止樣品吸水，用減重法稱樣，注意密封⑦系統(tǒng)誤差 方法誤差，改用合適的指示劑，使其變色范圍在滴定突躍范圍之內(nèi)⑧儀器誤差⑨系統(tǒng)誤差 儀器誤差，校正儀器波長(zhǎng)精度⑩系統(tǒng)誤差 試劑誤差，校準(zhǔn)基準(zhǔn)物3. 說明誤差與偏差、準(zhǔn)確度與精密度的區(qū)別答：誤差是準(zhǔn)確度的表示，是實(shí)測(cè)值與真實(shí)值偏離程度，而偏差是精密度的表示，是平行測(cè)量間的相異程度；準(zhǔn)確度表示測(cè)量結(jié)果的正確性，精密度表示測(cè)量結(jié)果的重復(fù)性和重現(xiàn)性，精密度是準(zhǔn)確度的前提條件。7. 為什么統(tǒng)計(jì)檢測(cè)的正確順序是：先進(jìn)行可疑數(shù)據(jù)的取舍，再進(jìn)行F檢驗(yàn)，在F檢驗(yàn)通過后，才能進(jìn)行t檢驗(yàn)答：精確度為準(zhǔn)確度的前提，只有精確度接近，準(zhǔn)確度檢驗(yàn)才有意義。習(xí)題1. 進(jìn)行下述計(jì)算，并給出適當(dāng)?shù)挠行?shù)字（1） （2）（3） （4）（5）（6）2．兩人測(cè)定同一標(biāo)準(zhǔn)試樣，各得一組數(shù)據(jù)的偏差如下：⑴0.3 0.2 0.4 0.2 0.1 0.4 0.0 0.3 0.2 0.3⑵0.1 0.1 0.6 0.2 0.1 0.2 0.5 0.2 0.3 0.1①求兩組數(shù)據(jù)的平均偏差和標(biāo)準(zhǔn)偏差; ②為什么兩組數(shù)據(jù)計(jì)算出的平均偏差相等,而標(biāo)準(zhǔn)偏差不等? ③哪組數(shù)據(jù)的精密度高?解:①②兩組數(shù)據(jù)的平均偏差相一致.而后組數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)差較大,這是因?yàn)楹笠唤M數(shù)據(jù)有較大偏差(0.6),標(biāo)準(zhǔn)差可突出大偏差的影響.③S1﹤S2 ，前一組數(shù)據(jù)的精密度較高。3. 一位氣相色譜工作新手，要確定自己注射樣品的精密度。注射10次，每次0.5 L,量得色譜峰高（單位：mm）分別為：142.1、147.0、146.2、145.2、143.8、146.2、147.3、150.3、145.9及151.8。求標(biāo)準(zhǔn)偏差與相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差，并得出結(jié)論（有經(jīng)驗(yàn)的色譜工作者，很容易達(dá)到RSD=1%,或更?。＝猓?. 測(cè)定碳的相對(duì)原子質(zhì)量所得數(shù)據(jù)：12.0080、12.0095、12.0099、12.0101、12.0102、12.0106、12.0111、12.0113、12.0118及12.0120。求算：①平均值；②標(biāo)準(zhǔn)偏差；③平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差；④平均值在99﹪置信水平的置信限。解：=12.01040.00240.000005760.00090.000000810.00050.000000250.00030.000000090.00020.000000040.00020.000000040.00070.000000490.00090.000000810.00140.000001960.00160.00000256樣本平均值在99%置信水平的置信限為：t0.01,9 = 3.250 0.00038= 0.0012樣本平均值在99%置信水平的置信區(qū)間為：= t0.01,9 =12.0104 0.00125.用重量法測(cè)定樣品中Fe含量時(shí)，6次測(cè)定結(jié)果的平均值為46.20%；用容量法4次測(cè)定結(jié)果的平均值為46.02%；兩者的標(biāo)準(zhǔn)偏差都是0.08%。這兩種方法所得的結(jié)果有顯著性差別嗎？解：6．在用氯丁二烯氯化生產(chǎn)二氯丁二烯時(shí)，產(chǎn)品中總有少量的三氯丁二烯雜質(zhì)存在。分析表明，雜質(zhì)的平均含量為1.60﹪。改變反應(yīng)條件進(jìn)行試生產(chǎn)，取樣測(cè)定，共取6次，測(cè)定雜質(zhì)百分質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為：1.46﹪、1.62﹪、1.37﹪、1.71﹪、1.52﹪及1.40﹪。問改變反應(yīng)條件后，產(chǎn)品中雜質(zhì)百分質(zhì)量分?jǐn)?shù)與改變前相比，有明顯差別嗎（ɑ=0.05時(shí)）？（無(wú)顯著差別t=1.7）解：∵查表t0.05，5=2.571 t， 改變條件前后無(wú)顯著性差別。8．用化學(xué)法和高效液相色譜法（HPLC）測(cè)定同一復(fù)方片劑中乙酰水楊酸的百分質(zhì)量分?jǐn)?shù)，測(cè)定的標(biāo)示含量如下：HPLC（3次進(jìn)樣的均值）：97.2﹪、98.1﹪、99.9﹪、99.3﹪、97.2﹪及98.1﹪;化學(xué)法:97.8﹪、97.7﹪、98.1﹪、96.7﹪及97.3﹪。問：①兩種方法分析結(jié)果的精密度與平均值是否存在顯著性差別？②在該項(xiàng)分析中HPLC法可否代替化學(xué)法？解：HPLC法：化學(xué)法：對(duì)HPLC法：99.9為可疑值故99.9保留∵S2 S1 ，顯然化學(xué)法也無(wú)逸出值查 ∵ 兩種方法的精密度無(wú)顯著差異求驗(yàn)HPLC法可否代替化學(xué)法，屬雙側(cè)檢驗(yàn)問題。查，兩種方法的平均值不存在顯著性差異，HPLC法可代替化學(xué)法。9．用巰基乙酸法進(jìn)行亞鐵離子的分光光度法測(cè)定。在波長(zhǎng)605nm測(cè)定試樣溶液的吸光度（A），所得數(shù)據(jù)如下： x( g Fe/100ml): 0 10 20 30 40 50y(A=lgI0/I): 0.009 0.035 0.061 0.083 0.109 0.133試求：①吸光度-濃度（A-C）的回歸方程；②相關(guān)系數(shù)：③A=0.05時(shí)，試樣溶液中亞鐵離子的濃度。解：①吸光度 濃度（A C）的回歸方程：A=0.010+0.00247C②③ 把A=0.050代入方程：0.050=0.010 + 0.00247C
